Kurzfassung
Im Energiebereich der Doppel- und Dreifachanregungen des Lithiumatoms
wurden die Photoionenausbeutespektren
unter Benutzung eines sehr gut monochromatisierten VUV-Lichtstrahls
mit hohem Photonenfluß gemessen.
Die schmalen und komplizierten resonanten Strukturen der Doppelanregungen
konnten in der Li+-Photoionenausbeute
gut aufgelöst werden.
Die gemessenen Photoionisationsquerschnitte der Doppelanregungen
werden durch Rechnungen
mit Hilfe der Sattelpunkt-Methode und der R-Matrix-Methode gut wiedergegeben.
Im Energiebereich der Dreifachanregungen wurden in den Spektren der Li+-
und Li2+-Photonionenausbeute
zahlreichen Resonanzen, die durch die simultane Anregung der
drei Elektronen
durch Absorption eines Photons hervorgerufen werden, beobachtet.
Die Spektren der Li+-Photonionenausbeute zeigen, daß
die starken Wechselwirkungen der zahlreichen offenen und geschloßenen
Kanäle
das Auftreten von Rydbergserien weitgehend verhindern.
Das Intensitätsverhältnis der Li2+- zur
Li+-Photonionenausbeute ändert sich in Abhängigkeit der Photonenergie,
es nimmt nahe den 2l2l'-Schwellen stark zu.
Using a highly monochromatized high flux VUV photon beam, the photoion yield spectra of lithium atoms were measured in the energy range of the double and triple excitations. The narrow and complicated resonant structures of double excitations could be well resolved in the Li+-photoion yield spectra. The measured photoionization cross sections of the double excitations agree with theoretical cross sections obtained by the saddle-point method and the R-matrix method. Numerous resonances, caused by the simultaneous excitation of three electrons by the absorption of one photon, were observed in the spectra of the Li+- and Li2+-photoion yield in the energy range of the triple excitations. The spectra of the Li+-photoion yield show that the strong interactions of the numerous open and closed channels prevent the appearance of well developed Rydberg series. The intensity ratio of Li2+- to Li+-photon ion yield changes markedly with photon energy, it increases strongly near the 2l2l'-thresholds.